Tak fordi du besøgte Nature.com.Du bruger en browserversion med begrænset CSS-understøttelse.For den bedste oplevelse anbefaler vi, at du bruger en opdateret browser (eller deaktiverer kompatibilitetstilstand i Internet Explorer).For at sikre løbende support viser vi desuden siden uden styles og JavaScript.
Viser en karrusel med tre dias på én gang.Brug knapperne Forrige og Næste til at flytte gennem tre dias ad gangen, eller brug skyderknapperne i slutningen til at flytte gennem tre dias ad gangen.
I denne undersøgelse er der udviklet en metode til samtidig bestemmelse af flygtige phenoler, cyanider, anioniske overfladeaktive stoffer og ammoniak-nitrogen i drikkevand ved hjælp af en flowanalysator.Prøverne blev først destilleret ved 145°C.Phenolen i destillatet reagerer derefter med basisk ferricyanid og 4-aminoantipyrin og danner et rødt kompleks, som måles kolorimetrisk ved 505 nm.Cyanidet i destillatet reagerer derefter med chloramin T og danner cyanochlorid, som derefter danner et blåt kompleks med pyridincarboxylsyre, som måles kolorimetrisk ved 630 nm.Anioniske overfladeaktive stoffer reagerer med basisk methylenblåt for at danne en forbindelse, som ekstraheres med chloroform og vaskes med sur methylenblåt for at fjerne forstyrrende stoffer.Blå forbindelser i chloroform blev bestemt kolorimetrisk ved 660 nm.I et alkalisk miljø med en bølgelængde på 660 nm reagerer ammoniak med salicylat og chlor i dichlorisocyanursyre til dannelse af indophenolblåt ved 37 °C.Ved massekoncentrationer af flygtige phenoler og cyanider i intervallet 2-100 µg/l var de relative standardafvigelser henholdsvis 0,75-6,10% og 0,36-5,41%, og genvindingsraterne var 96,2-103,6% og 926,4%-1 .%.Lineær korrelationskoefficient ≥ 0,9999, detektionsgrænser 1,2 µg/L og 0,9 µg/L.Relative standardafvigelser var 0,27-4,86 % og 0,33-5,39 %, og genvindinger var 93,7-107,0 % og 94,4-101,7 %.Ved en massekoncentration af anioniske overfladeaktive stoffer og ammoniak nitrogen 10 ~ 1000 μg / l.Lineære korrelationskoefficienter var 0,9995 og 0,9999, detektionsgrænserne var henholdsvis 10,7 µg/l og 7,3 µg/l.Der var ingen statistiske forskelle i forhold til den nationale standardmetode.Metoden sparer tid og kræfter, har en lavere detektionsgrænse, højere nøjagtighed og nøjagtighed, mindre kontaminering og er mere velegnet til analyse og bestemmelse af prøver med store volumener.
Flygtige phenoler, cyanider, anioniske overfladeaktive stoffer og ammoniumnitrogen1 er markører for organoleptiske, fysiske og metalloide elementer i drikkevand.Fenolforbindelser er grundlæggende kemiske byggesten til mange anvendelser, men phenol og dets homologer er også giftige og vanskelige at bionedbryde.De udsendes under mange industrielle processer og er blevet almindelige miljøforurenende stoffer2,3.Meget giftige phenoliske stoffer kan optages i kroppen gennem huden og åndedrætsorganerne.De fleste af dem mister deres toksicitet under afgiftningsprocessen efter at komme ind i menneskekroppen og udskilles derefter i urinen.Men når kroppens normale afgiftningsevner overskrides, kan overskydende komponenter ophobes i forskellige organer og væv, hvilket fører til kronisk forgiftning, hovedpine, udslæt, hudkløe, mental angst, anæmi og forskellige neurologiske symptomer 4, 5, 6,7.Cyanid er ekstremt skadeligt, men udbredt i naturen.Mange fødevarer og planter indeholder cyanid, som kan produceres af nogle bakterier, svampe eller alger8,9.I skylle-off-produkter som shampoo og kropsvask bruges anioniske overfladeaktive stoffer ofte til at lette rensningen, fordi de giver disse produkter den overlegne skum- og skumkvalitet, som forbrugerne søger.Mange overfladeaktive stoffer kan dog irritere huden10,11.Drikkevand, grundvand, overfladevand og spildevand indeholder kvælstof i form af fri ammoniak (NH3) og ammoniumsalte (NH4+), kendt som ammoniak nitrogen (NH3-N).Mikroorganismers nedbrydningsprodukter af kvælstofholdigt organisk stof i husspildevand kommer hovedsageligt fra industrispildevand såsom koks og syntetisk ammoniak, der indgår i det ammoniakholdige kvælstof i vand12,13,14.Mange metoder, herunder spektrofotometri15,16,17, kromatografi18,19,20,21 og flowinjektion15,22,23,24 kan bruges til at måle disse fire forurenende stoffer i vand.Sammenlignet med andre metoder er spektrofotometri den mest populære1.Denne undersøgelse brugte fire dual-channel moduler til samtidigt at evaluere flygtige phenoler, cyanider, anioniske overfladeaktive stoffer og sulfider.
En AA500 kontinuerlig flowanalysator (SEAL, Tyskland), en SL252 elektronisk vægt (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, Kina) og en Milli-Q ultrarent vandmåler (Merck Millipore, USA) blev brugt.Alle kemikalier, der blev brugt i dette arbejde, var af analytisk kvalitet, og deioniseret vand blev brugt i alle eksperimenter.Saltsyre, svovlsyre, phosphorsyre, borsyre, chloroform, ethanol, natriumtetraborat, isonicotinsyre og 4-aminoantipyrin blev købt fra Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Kina).Triton X-100, natriumhydroxid og kaliumchlorid blev købt fra Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (Kina).Kaliumferricyanid, natriumnitroprussid, natriumsalicylat og N,N-dimethylformamid blev leveret af Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Kina).Kaliumdihydrogenphosphat, dinatriumhydrogenphosphat, pyrazolon og methylenblåt trihydrat blev købt fra Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Kina).Trinatriumcitratdihydrat, polyoxyethylenlaurylether og natriumdichlorisocyanurat blev købt fra Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Kina).Standardopløsninger af flygtige phenoler, cyanider, anioniske overfladeaktive stoffer og vandigt ammoniaknitrogen blev købt fra China Institute of Metrology.
Destillationsreagens: Fortynd 160 ml phosphorsyre til 1000 ml med deioniseret vand.Reservebuffer: Afvej 9 g borsyre, 5 g natriumhydroxid og 10 g kaliumchlorid og fortynd til 1000 ml med deioniseret vand.Absorptionsreagens (fornyes ugentligt): Mål nøjagtigt 200 ml stambuffer, tilsæt 1 ml 50 % Triton X-100 (v/v, Triton X-100/ethanol) og brug efter filtrering gennem en 0,45 µm filtermembran.Kaliumferricyanid (fornyes ugentligt): Vej 0,15 g kaliumferricyanid og opløs det i 200 ml reservebuffer, tilsæt 1 ml 50% Triton X-100, filtrer gennem en 0,45 µm filtermembran før brug.4-aminoantipyrin (fornyes ugentligt): Vej 0,2 g 4-aminoantipyrin og opløs i 200 ml stambuffer, tilsæt 1 ml 50% Triton X-100, filtrer gennem en 0,45 µm filtermembran.
Reagens til destillation: flygtig phenol.Bufferopløsning: Afvej 3 g kaliumdihydrogenphosphat, 15 g dinatriumhydrogenphosphat og 3 g trinatriumcitratdihydrat og fortynd til 1000 ml med deioniseret vand.Tilsæt derefter 2 ml 50% Triton X-100.Chloramin T: Vej 0,2 g chloramin T og fortynd til 200 ml med deioniseret vand.Kromogent reagens: Kromogent reagens A: Opløs 1,5 g pyrazolon fuldstændigt i 20 ml N,N-dimethylformamid.Fremkalder B: Opløs 3,5 g hisonicotinsyre og 6 ml 5 M NaOH i 100 ml deioniseret vand.Bland fremkalder A og fremkalder B før brug, juster pH til 7,0 med NaOH-opløsning eller HCl-opløsning, fortynd derefter til 200 ml med deioniseret vand og filtrer til senere brug.
Bufferopløsning: Opløs 10 g natriumtetraborat og 2 g natriumhydroxid i deioniseret vand og fortynd til 1000 ml.0,025 % methylenblåt opløsning: Opløs 0,05 g methylenblåt trihydrat i deioniseret vand og fyld op til 200 ml.Methylenblåt stambuffer (fornyes dagligt): fortynd 20 ml 0,025 % methylenblåt opløsning til 100 ml med stambuffer.Overfør til en skilletragt, vask med 20 ml chloroform, kassér den brugte chloroform og vask med frisk chloroform, indtil den røde farve af chloroformlaget forsvinder (normalt 3 gange), og filtrer derefter.Basis methylenblåt: Fortynd 60 ml filtreret methylenblåt stamopløsning til 200 ml stamopløsning, tilsæt 20 ml ethanol, bland godt og afgas.Syre methylenblåt: Tilsæt 2 ml 0,025 % methylenblåt opløsning til ca. 150 ml deioniseret vand, tilsæt 1,0 ml 1 % H2SO4 og fortynd derefter til 200 ml med deioniseret vand.Tilsæt derefter 80 ml ethanol, bland godt og afgas.
20% polyoxyethylen lauryl ether opløsning: Afvej 20 g polyoxyethylen lauryl ether og fortynd til 1000 ml med deioniseret vand.Buffer: Afvej 20 g trinatriumcitrat, fortynd til 500 ml med deioniseret vand og tilsæt 1,0 ml 20% polyoxyethylenlaurylether.Natriumsalicylatopløsning (fornyes ugentligt): Vej 20 g natriumsalicylat og 0,5 g kaliumferricyanidnitrit og opløs i 500 ml deioniseret vand.Natriumdichlorisocyanuratopløsning (fornyes ugentligt): Vej 10 g natriumhydroxid og 1,5 g natriumdichlorisocyanurat og opløs dem i 500 ml deioniseret vand.
Flygtige phenol- og cyanidstandarder fremstillet som opløsninger af 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l og 100 µg/l, 0,01 M natriumhydroxidopløsning.Anionisk overfladeaktivt middel og ammoniaknitrogenstandard blev fremstillet ved anvendelse af deioniseret vand 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L og 750 µg/L og 10 .løsning.
Start kølecyklustanken, og tænd derefter (i rækkefølge) for computeren, prøveudtageren og strømmen til AA500-værten, kontroller at rørene er tilsluttet korrekt, indsæt luftslangen i luftventilen, luk trykpladen på den peristaltiske pumpe, læg reagensrøret i rent vand i midten.Kør softwaren, aktiver det tilsvarende kanalvindue og kontroller, om forbindelsesrørene er forsvarligt forbundet, og om der er huller eller luftlækager.Hvis der ikke er nogen lækage, aspirer du det relevante reagens.Når basislinjen for kanalvinduet er blevet stabil, skal du vælge og køre den angivne metodefil til opdagelse og analyse.Instrumentforhold er vist i tabel 1.
I denne automatiserede metode til bestemmelse af phenol og cyanid destilleres prøver først ved 145 °C.Phenolen i destillatet reagerer derefter med basisk ferricyanid og 4-aminoantipyrin og danner et rødt kompleks, som måles kolorimetrisk ved 505 nm.Cyanidet i destillatet reagerer derefter med chloramin T og danner cyanochlorid, som danner et blåt kompleks med pyridincarboxylsyre, som måles kolorimetrisk ved 630 nm.Anioniske overfladeaktive stoffer reagerer med basisk methylenblåt for at danne forbindelser, som ekstraheres med chloroform og adskilles med en faseseparator.Chloroformfasen blev derefter vasket med sur methylenblåt for at fjerne forstyrrende stoffer og separeret igen i en anden faseseparator.Kolorimetrisk bestemmelse af blå forbindelser i chloroform ved 660 nm.Baseret på Berthelot-reaktionen reagerer ammoniak med salicylat og klor i dichlorisocyanursyre i et alkalisk medium ved 37 °C og danner indophenolblåt.Natriumnitroprussid blev anvendt som katalysator i reaktionen, og den resulterende farve blev målt ved 660 nm.Princippet for denne metode er vist i figur 1.
Skematisk diagram af en kontinuerlig prøvetagningsmetode til bestemmelse af flygtige phenoler, cyanider, anioniske overfladeaktive stoffer og ammoniakholdig nitrogen.
Koncentrationen af flygtige phenoler og cyanider varierede fra 2 til 100 µg/l, lineær korrelationskoefficient 1.000, regressionsligning y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003).Korrelationskoefficienten for cyanid er 1.000 og regressionsligningen er y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003).Anionisk overfladeaktivt stof har en god lineær afhængighed af koncentrationen af ammoniak nitrogen i området 10-1000 µg/L.Korrelationskoefficienterne for anioniske overfladeaktive stoffer og ammoniaknitrogen var henholdsvis 0,9995 og 0,9999.Regressionsligninger: henholdsvis y = (2,181170E + 004)x + (1,144847E + 004) og y = (2,375085E + 004)x + (9,631056E + 003).Kontrolprøven blev kontinuerligt målt 11 gange, og metodens detektionsgrænse blev divideret med 3 standardafvigelser af kontrolprøven pr. hældningen af standardkurven.Detektionsgrænserne for flygtige phenoler, cyanider, anioniske overfladeaktive stoffer og ammoniak-nitrogen var henholdsvis 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l og 7,3 µg/l.Detektionsgrænsen er lavere end den nationale standardmetode, se tabel 2 for detaljer.
Tilføj høj-, medium- og lavstandardopløsninger til vandprøver uden spor af analytter.Intraday og interday recovery og nøjagtighed blev beregnet efter syv på hinanden følgende målinger.Som vist i tabel 3 var intradag- og intradag-flygtige phenolekstraktionerne henholdsvis 98,0-103,6% og 96,2-102,0% med relative standardafvigelser på 0,75-2,80% og 1,27-6,10%.Cyanidgenvindingen intradag og mellemdag var henholdsvis 101,0-102,0% og 96,0-102,4%, og den relative standardafvigelse var henholdsvis 0,36-2,26% og 2,36-5,41%.Derudover var intraday- og interday-ekstraktionerne af anioniske overfladeaktive stoffer henholdsvis 94,3-107,0% og 93,7-101,6%, med relative standardafvigelser på 0,27-0,96% og 4,44-4,86%.Endelig var intra- og inter-dages ammoniak nitrogengenvinding henholdsvis 98,0-101,7% og 94,4-97,8% med relative standardafvigelser på henholdsvis 0,33-3,13% og 4,45-5,39%.som vist i tabel 3.
En række testmetoder, herunder spektrofotometri15,16,17 og kromatografi25,26, kan bruges til at måle de fire forurenende stoffer i vand.Kemisk spektrofotometri er en nyligt undersøgt metode til påvisning af disse forurenende stoffer, som er påkrævet af de nationale standarder 27, 28, 29, 30, 31. Det kræver trin som destillation og ekstraktion, hvilket resulterer i en lang proces med utilstrækkelig følsomhed og nøjagtighed.God, dårlig nøjagtighed.Den udbredte brug af organiske kemikalier kan udgøre en sundhedsfare for forsøgspersoner.Selvom kromatografi er hurtig, enkel, effektiv og har lave detektionsgrænser, kan den ikke detektere fire forbindelser på samme tid.Ikke-ligevægtsdynamiske betingelser anvendes imidlertid i kemisk analyse ved brug af kontinuert strømningsspektrofotometri, som er baseret på den kontinuerlige strøm af gas i strømningsintervallet for prøveopløsningen, tilsætning af reagenser i passende forhold og sekvenser, mens reaktionen fuldføres gennem blandesløjfen og detektering af det i spektrofotometeret, tidligere fjernelse af luftbobler.Fordi opdagelsesprocessen er automatiseret, bliver prøver destilleret og hentet online i et relativt lukket miljø.Metoden forbedrer arbejdseffektiviteten væsentligt, reducerer detektionstiden yderligere, forenkler driften, reducerer reagenskontamination, øger metodens følsomhed og detektionsgrænse.
Det anioniske overfladeaktive middel og ammoniaknitrogen blev inkluderet i det kombinerede testprodukt i en koncentration på 250 µg/L.Brug standardstoffet til at omdanne det flygtige phenol og cyanid til teststoffet i en koncentration på 10 µg/L.Til analyse og påvisning blev den nationale standardmetode og denne metode anvendt (6 parallelle eksperimenter).Resultaterne af de to metoder blev sammenlignet ved hjælp af en uafhængig t-test.Som vist i tabel 4 var der ingen signifikant forskel mellem de to metoder (P > 0,05).
Denne undersøgelse brugte en kontinuerlig flowanalysator til samtidig analyse og påvisning af flygtige phenoler, cyanider, anioniske overfladeaktive stoffer og ammoniaknitrogen.Testresultaterne viser, at prøvevolumenet, der bruges af kontinuerlig flowanalysatoren, er lavere end den nationale standardmetode.Det har også lavere detektionsgrænser, bruger 80 % færre reagenser, kræver mindre behandlingstid for individuelle prøver og bruger væsentligt mindre kræftfremkaldende chloroform.Online behandling er integreret og automatiseret.Den kontinuerlige strøm aspirerer automatisk reagenser og prøver, blandes derefter gennem blandekredsløbet, opvarmer, ekstraherer og tæller automatisk med kolorimetri.Den eksperimentelle proces udføres i et lukket system, som fremskynder analysetiden, reducerer miljøforurening og hjælper med at sikre forsøgsledernes sikkerhed.Komplicerede operationstrin såsom manuel destillation og ekstraktion er ikke nødvendige22,32.Instrumentrør og tilbehør er dog relativt komplekse, og testresultater er påvirket af mange faktorer, der let kan forårsage ustabilitet i systemet.Der er flere vigtige trin, du kan tage for at forbedre nøjagtigheden af dine resultater og forhindre interferens med dit eksperiment.(1) Opløsningens pH-værdi bør tages i betragtning ved bestemmelse af flygtige phenoler og cyanider.pH-værdien skal være omkring 2, før den kommer ind i destillationsspiralen.Ved pH > 3 kan aromatiske aminer også afdestilleres, og reaktionen med 4-aminoantipyrin kan give fejl.Også ved pH > 2,5 vil genvindingen af K3[Fe(CN)6] være mindre end 90%.Prøver med et saltindhold på mere end 10 g/l kan tilstoppe destillationsspiralen og give problemer.I dette tilfælde skal der tilsættes ferskvand for at reducere saltindholdet i prøven33.(2) Følgende faktorer kan påvirke identifikation af anioniske overfladeaktive stoffer: Kationiske kemikalier kan danne stærke ionpar med anioniske overfladeaktive stoffer.Resultaterne kan også være skæve i nærvær af: humussyrekoncentrationer større end 20 mg/l;forbindelser med høj overfladeaktivitet (f.eks. andre overfladeaktive stoffer) > 50 mg/l;stoffer med stærk reducerende evne (SO32-, S2O32- og OCl-);stoffer, der danner farvede molekyler, opløselige i chloroform med ethvert reagens;nogle uorganiske anioner (chlorid, bromid og nitrat) i spildevand34,35.(3) Ved beregning af ammoniak-nitrogen bør aminer med lav molekylvægt tages i betragtning, da deres reaktioner med ammoniak er ens, og resultatet vil være højere.Interferens kan forekomme, hvis reaktionsblandingens pH er under 12,6, efter at alle reagensopløsninger er blevet tilsat.Meget sure og bufferede prøver har tendens til at forårsage dette.Metalioner, der udfældes som hydroxider i høje koncentrationer, kan også føre til dårlig reproducerbarhed36,37.
Resultaterne viste, at den kontinuerlige flowanalysemetode til samtidig bestemmelse af flygtige phenoler, cyanider, anioniske overfladeaktive stoffer og ammoniaknitrogen i drikkevand har god linearitet, lav detektionsgrænse, god nøjagtighed og genvinding.Der er ingen signifikant forskel med den nationale standardmetode.Denne metode giver en hurtig, følsom, nøjagtig og letanvendelig metode til analyse og bestemmelse af et stort antal vandprøver.Den er især velegnet til at detektere fire komponenter på samme tid, og detektionseffektiviteten er væsentligt forbedret.
SASAK.Standardtestmetode for drikkevand (GB/T 5750-2006).Beijing, Kina: Det kinesiske sundheds- og landbrugsministerium/China Standards Administration (2006).
Babich H. et al.Phenol: En oversigt over miljø- og sundhedsrisici.Almindelig.I. Farmakodynamik.1, 90-109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Nye forurenende stoffer i flaskevand rundt om i verden: en gennemgang af nyere videnskabelige publikationer.J. Farlig.Alma Mater.392, 122-271 (2020).
Bruce, W. et al.Phenol: farekarakterisering og eksponeringsresponsanalyse.J. Miljø.videnskaben.Sundhed, del C – Miljø.kræftfremkaldende.Økotoksikologi.Ed.19, 305-324 (2001).
Miller, JPV et al.Gennemgang af potentielle miljø- og sundhedsfarer og risici ved langvarig eksponering for p-tert-octylphenol.snøfte.økologi.risikovurdering.intern Journal 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. et al.Effekt af phenol- og hydroquinoneksponering på leukocytmigrering til lungen med allergisk inflammation.I. Wright.164 (bilag-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Toksikologisk evaluering af virkningerne af vand kontamineret med bly, phenol og benzen på leveren, nyrerne og tyktarmen hos albinorotter.fødevarekemi.I. 47, 885-887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Undersøgelse af det anaerobe miljø for mikrobiel nedbrydning af cyanid og cyanoderivater.Ansøg om mikrobiologi.Bioteknologi.102, 1067-1074 (2018).
Manoy, KM et al.Akut cyanidtoksicitet i aerob respiration: teoretisk og eksperimentel støtte til Merburns fortolkning.Biomolekyler.Concepts 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Rensning uden kompromis: Effekterne af rensemidler på hudbarrieren og blide renseteknikker.dermatologi.Der.17, 16-25 (2004).
Morris, SAW et al.Mekanismer for penetration af anioniske overfladeaktive stoffer i menneskelig hud: En udforskning af teorien om penetration af monomere, micellære og submicellære aggregater.intern J. Kosmetik.videnskaben.41, 55-66 (2019).
US EPA, US EPA Ammoniak Ferskvandsvandkvalitetsstandard (EPA-822-R-13-001).US Environmental Protection Agency Water Resources Administration, Washington, DC (2013).
Constable, M. et al.Økologisk risikovurdering af ammoniak i vandmiljøet.snøfte.økologi.risikovurdering.intern Journal 9, 527–548 (2003).
Wang H. et al.Vandkvalitetsstandarder for totalt ammoniaknitrogen (TAN) og ikke-ioniseret ammoniak (NH3-N) og deres miljørisici i Liaohe-floden, Kina.Chemosphere 243, 125-328 (2020).
Hassan, CSM et al.En ny spektrofotometrisk metode til bestemmelse af cyanid i galvanisering af spildevand ved intermitterende flowinjektion Taranta 71, 1088-1095 (2007).
Ye, K. et al.Flygtige phenoler blev bestemt spektrofotometrisk med kaliumpersulfat som oxidationsmiddel og 4-aminoantipyrin.kæbe.J. Neorg.anus.Kemisk.11, 26-30 (2021).
Wu, H.-L.vente.Hurtig detektion af spektret af ammoniak-nitrogen i vand ved hjælp af to-bølgelængdespektrometri.rækkevidde.anus.36, 1396-1399 (2016).
Lebedev AT et al.Påvisning af semi-flygtige forbindelser i grumset vand ved GC×GC-TOF-MS.Bevis på, at phenoler og phthalater er prioriterede forurenende stoffer.Onsdag.forurene.241, 616-625 (2018).
Ja, Yu.-Zh.vente.Ultralydsekstraktionsmetoden-HS-SPEM/GC-MS blev brugt til at detektere 7 slags flygtige svovlforbindelser på overfladen af plastbanen.J. Værktøjer.anus.41, 271-275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Fluorometrisk bestemmelse af ammoniumioner ved ionkromatografi med post-søjlederivatisering af phthalaldehyd.J. Kromatografi.A 1085, 91-97 (2005).
Villar, M. et al.En ny metode til hurtig bestemmelse af total LAS i spildevandsslam ved hjælp af højtydende væskekromatografi (HPLC) og kapillarelektroforese (CE).anus.Chim.Acta 634, 267-271 (2009).
Zhang, W.-H.vente.Flow-injection analyse af flygtige phenoler i miljømæssige vandprøver ved hjælp af CdTe/ZnSe nanokrystaller som fluorescerende prober.anus.Væsen anal.Kemisk.402, 895-901 (2011).
Sato, R. et al.Udvikling af en optode detektor til bestemmelse af anioniske overfladeaktive stoffer ved flow-injection analyse.anus.videnskaben.36, 379-383 (2020).
Wang, D.-H.Flowanalysator til samtidig bestemmelse af anioniske syntetiske detergenter, flygtige phenoler, cyanid og ammoniaknitrogen i drikkevand.kæbe.J. Sundhedslaboratorium.teknologier.31, 927-930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Organisk opløsningsmiddelfri højtemperatur væske-væske-ekstraktion kombineret med en ny omskiftelig dyb eutektisk dispersiv væske-væske mikro-ekstraktion af tre phenoliske antioxidanter i petroleumsprøver.mikrokemi.Journal 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Eksperimentelle undersøgelser og tæthedsfunktionel teori om en ny fastfase-ekstraktion af phenolforbindelser fra spildevandsprøver før GC-MS-bestemmelse.mikrokemi.Journal 177, 107291 (2022).
Jean, S. Samtidig bestemmelse af flygtige phenoler og anioniske syntetiske detergenter i drikkevand ved kontinuerlig flowanalyse.kæbe.J. Sundhedslaboratorium.teknologier.21, 2769-2770 (2017).
Xu, Yu.Flowanalyse af flygtige phenoler, cyanider og anioniske syntetiske detergenter i vand.kæbe.J. Sundhedslaboratorium.teknologier.20, 437-439 (2014).
Liu, J. et al.En gennemgang af metoder til analyse af flygtige phenoler i terrestriske miljøprøver.J. Værktøjer.anus.34, 367-374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Udvikling af et gennemstrømningssystem inklusive en membranløs fordamper og en gennemstrømningsberøringsfri ledningsevnedetektor til bestemmelse af opløst ammonium og sulfider i kloakvand.Taranta 177, 34-40 (2018).
Troyanovich M. et al.Flowinjektionsteknikker i vandanalyse er nyere fremskridt.Molekuly 27, 1410 (2022).
Indlægstid: 22-2-2023